TY  - RPRT
TI  - Biallelic null variants in C19orf44 cause a unique late-onset retinal dystrophy phenotype characterized by patchy perifoveal chorioretinal atrophy.
AU  - Miriam Ehrenberg
AU  - Maayan Avraham
AU  - Sandeep Sarma Asodu
AU  - Abigail R Moye
AU  - Riccardo Sangermano
AU  - Leah Rizel
AU  - Tahleel Ali-Nasser
AU  - Ifat Sher
AU  - David Gurwitz
AU  - Katherine R Chao
AU  - Antonio Rivera
AU  - Andrew R Webster
AU  - Carlo Rivolta
AU  - Hadas Newman
AU  - Eran Pras
AU  - Ygal Rotenstreich
AU  - Eyal Banin
AU  - Eric A Pierce
AU  - Dinah Zur
AU  - Gavin Arno
AU  - Kinga M Bujakowska
AU  - Siying Lin
AU  - Dror Sharon
AU  - Tamar Ben-Yosef
PY  - 2025
DO  - 10.1016/j.gim.2025.101401
UR  - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40079362/
ID  - 40079362
ER  -