TY  - RPRT
TI  - Usher syndrome 1D and nonsyndromic autosomal recessive deafness DFNB12 are caused by allelic mutations of the novel cadherin-like gene CDH23.
AU  - J M Bork
AU  - L M Peters
AU  - S Riazuddin
AU  - S L Bernstein
AU  - Z M Ahmed
AU  - S L Ness
AU  - R Polomeno
AU  - A Ramesh
AU  - M Schloss
AU  - C R Srisailpathy
AU  - S Wayne
AU  - S Bellman
AU  - D Desmukh
AU  - Z Ahmed
AU  - S N Khan
AU  - V M Kaloustian
AU  - X C Li
AU  - A Lalwani
AU  - M Bitner-Glindzicz
AU  - W E Nance
AU  - X Z Liu
AU  - G Wistow
AU  - R J Smith
AU  - A J Griffith
AU  - E R Wilcox
AU  - T B Friedman
AU  - R J Morell
PY  - 2000
DO  - 10.1086/316954
UR  - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11090341/
ID  - 11090341
ER  -